Casa de Asigurări de Sănătate (CAS) Neamţ a transmis unele informări primite din partea unor companii farmaceutice care au reprezentanţă în România, cu privire la contraindicaţiile care pot apărea în cazul în care unele medicamente sunt administrate necorespunzător.
Ca urmare a finalizării unei reevaluări la nivel european, au fost emise atenţionări ferme privitoare la siguranţa administării medicamentelor care conţin valproat sau substanţe derivate, la paciente aflate în perioada fertilă sau gravide. Copiii expuşi în uter la valproat prezintă un risc mai mare de apariţie a tulburărilor grave de dezvoltare sau a malformaţiilor congenitale. Având în vedere aceste riscuri, valproatul nu trebuie utilizat în tratamentul epilepsiei sau al tulburării bipolare în timpul sarcinii şi la femeile aflate în perioada fertilă, cu excepţia cazului în care este absolut necesar, ca, de exemplu, în situaţiile de ineficacitate a altor tratamente sau de intoleranţă la acestea.
O altă companie farmaceutică a emis atenţionări cu privire la utilizarea în condiţii de siguranţă a medicamentului CellCept (utilizat pentru profilaxia rejetului acut de grefă la pacienţii cărora li se efectuează transplant alogen renal, cardiac sau hepatic), deoarece există riscul apariţiei hipogamaglobulinemiei (micşorarea nivelului de imunoglobuline din sânge, care favorizează infecţiile) şi bronşiectaziei (reprezintă dilataţia bronhiilor şi suprainfectarea acestora, care se manifestă prin tuse cronică cu expectoraţie abundentă).
Există riscul apariţiei evenimentelor cardiovasculare şi a bradicardiei severe la persoanele cu angină pectorală care se tratează cu medicamente care conţin ivabradină, substanţă care se găseşte în medicamentele Corlentor sau Procoralan. De aceea, se recomandă utilizarea cu mare atenţia a acestor medicamente, pentru a evita apariţia unor complicaţii.
Comentarii